Ultimele stiri

Fashion

24 februarie 2012

Diagnosticul prenatal

Ecografie
Diagnosticul prenatal urmareste detectarea unor maladii din primele luni de sarcina.Tehnicile si metodele de diagnostic prenatal sunt:

1.Arborele genealogic - reprezentat intr-o diagrama istoricul unor boli dintr-o familie.Se urmaresc relatiile care se stabilesc intre membrii familiei si modul de transmitere a bolii.Se poate aprecia riscul genetic de aparitie a bolii la descendenti

2.Ecografia - se poate efectua pe tot parcursul vietii intrauterine, permite indentificarea a numeroase anomalii structurale fetale

3. Amniocenteza - se efectueaza in saptamanile 15-17 de sarcina si consta in analiza lichidului amniotic folosit pentru indentificarea cariotipului fatului, sexului si a unor maladii (boli) cromozomiale si genetice

Amniocenteza
4. Analiza Doppler - este utilizata pentru evaluarea vitezei sangelui in circulatia fetala - ombilicala - placentara.

5. Biopsia testutului din corion - se practica in primul trimestru de sarcina si consta in analiza celulelor corionului care au acelasi material genetic cu al fatului.Tesutul corionic este analizat pentru detectarea anomaliilor cromozomiale (de exemplu - sindromul Down, sindromul Turner,sindromul Klinefelter) si pentru detectarea unor anomalii genetice metabolice (anemia falciforma)

6.Punctia in cordonul obilical - este utila pentru obtinerea unor probe de sange fetal in cazul unor afectiuni de tipul hemoglobinopatiilor, defecte de coagulare sau infectii virale ale fatului.
Prelucrarea pentru determinarea unor maladii genetice se poate realiza direct si rezultatul poate fi obtinut in 24 de ore, sau dupa cultivarea celulor fetale intr-un mediu nutritiv special, pentru a fi supuse unor tehnici mai laborioase de prelucrare, cum este tehnica FISH - metoda fluoroscenta
Prin aceasta tehnica pot fi indentificate variatiile numerice si restructurarile cromozomiale in cariotip.


Daca ti-a placut articolul, trimite-l mai departe pe Facebook




12 februarie 2012

Fenotipul cancerului

Cancerul este o boala genetica produsa de perturbarea diviziunii celulare si are drept consecinta cresterea si dezvoltarea necontrolata si invaziva a celulelor normale, dând nastere la tumori.
Modul de transmitere al cancerul este clonal.
Se porneste de la o singura celula normala care prolifereaza iar toate celulele descendente ale acesteia sunt anormale, iar rezultatul consta in formarea tumorilor.






Tipuri de tumori
a. beninge(necanceroase)raman localizate in zona in care se formeaza.
b. maligne (canceroase) - invadeaza tesuturile inconjuratoare.


Celulele canceroase se multiplica mai rapid decat celulele normale prin sistemul sanguin si/sau limfatic.Se pot raspândi in orice alta parte a organsimului si genereaza noi tumori - metastaza.
Procesul inducerii cancerului se numeste carcinogeneza (sinonim=toratogeneza) si are trei etape - initierea, dezvoltarea si progresia.In prima etapa are loc aparitia de mutatii in celule somatice (2n) iar in ultimele doua celulele mutante prolifereaza.



Tabel 1. Tipuri de cancer




Tip
Loc de formare
carcinom
Epitelii
sarcom
Tesutul mezenchimal (muscular)
limfom
Tesutul limfoid
mielom
Maduva osoasa si celulele plasmei
leucemie
Globulele albe


Tabel 2. Agenti carcinogeni

Agent
Organul infectat / Localizarea cancerului
Pesticide - Arsenic
Plamani, Ficat, Piele
Uleiuri minerale
Piele
Benzen
Globule albe, Maduva spinarii
Fum de tigara
Sistemul respirator, digestiv, excretor
Azbest


Plamani
Crom
Oxid de Fluor
Nichel
Petrol
Radiatii ionizante
Oase, Maduva Spinarii, Plamani
Radiatii ultraviolete
Piele




Daca ti-a placut articolul, trimite-l mai departe pe Facebook





1 februarie 2012

Transmiterea sinaptica

Functionarea sistemului nervos depinde de fluxul de informatii de-a lungul lanturilor de neuroni conectati prin sinapse.
Ce sunt sinapsele?
Sinapsele reprezinta locul de intalnire in care este mediat transferul de informatii intre neuroni sau intre acestia si celulele efectoare (fibre musculare, celule epiteliate secretoare).Cu alte cuvinte sinapsa este regiunea de comunicare dintre doi neuroni.


Structura unei sinapse
Cuprinde trei elemente

  1. componenta presinaptica - reprezentata de membrana butonului terminal
  2. fanta sinaptca - reprezinta spatiul dintre membrana butonului terminal si membrana celulei care primeste influxul nervos.Acest spatiu are o grosime de aproximativ 10-30 nm.
  3. componenta postsinaptica - reprezentata de membrana celulei care primeste impulsul nervos
Datorita sinapselor neurenoii transmit impulsuri fara sa atinga alte celule.Transmiterea impulsurilor se realizeaza intr-un singur sens.Butonii terminali ai axonilor contin vezicule cu substante chimice numite mediatori chimici sau neurotransmitatori, ce sunt folositi de neuroni pentru transmiterea semnalelor altor tipuri de celule


Tipuri de sinapse
Exista patru categorii de clasificare:

1.Din punct de vedere al modalității de transmitere
  • sinapse chimice
  • sinapse electrice - acestea sunt foarte rare.De obicei au o fantă sinaptică foarte redusă (2nm), prin care circula foarte usor ionii.Astfel de sinapse se mai numesc și gap junction.
2.Din punct de vedere al neurotransmițatorului
  • sinapse colinergice - acetilcolină
  • sinapse adrenergice - noradrenalină (norepinefrina)
  • sinapse dopaminergice - dopamină
  • sinapse serotoninergice - serotonină
  • sinapse gabaergice - GABA
3.Din punct de vedere structural
  • sinapse axo-dendritice (între un axon și o dendrită), cu o fantă mai mare de 30 nm
  • sinapse axo-somatice, cu o fantă mai îngustă, de 20nm
  • sinapse cu o fantă de 2nm (de exemplu gap junctions)
4.Din punct de vedere al părților pre- și postsinaptice
  • axo-dendritice
  • axo-somatice
  • axo-axonice

Mecanismul transmiterii sinaptice - are loc in 6 etape
Etapa 1 - Stocarea mediatorului chimic - Mediatorii sunt produsi atat la nivelul butonului terminal cat si in corpul celular
Etapa 2 - Stocarea mediatorului - Mediatorul se stocheaza in principal in butonul terminal, pentru a fi pregatit in momentul in care trebuie transmis semnalul
Etapa 3 - Eliberarea mediatorului - Depolarizarea neuronului presinaptic ajunge la butonul terminal si determina exocitoza, adica expulzarea continutului veziculelor
Etapa 4 - Traversarea spatiului sinaptic - In urma eliberarii mediatorului din componenta presinaptica acesta traverseaza spatiul sinaptic pentru a ajunge la componenta postsinaptica
Etapa 5 - Actiunea postsinaptica - Cuplarea moleculei de mediator cu receptorul specific provoaca modificari in structura postsinaptica
Etapa 6 - Inactivarea mediatorului - este importanta pentru reluarea circuitului la aparitia unui nou stimul.Aceasta are mai multe moduri de realizare.In primul rand mediatorul se poate inactiva prin distrugerea lui datorita enzimelor, proces ce poarta numele de inactivarea enzimatica postsinaptica (transsinaptica).Totodata mediatorul daca este captat in citoplasma postsinaptica acesta devine inactiv (captarea postsinaptica) , dar aceasta inactivare este posibila si in afara spatiului sinaptic (difuzie extrasinaptica).Si nu in ultimul rand inactivarea mediatorului se produce in urma captarii acestuia de zona presinaptica.

Daca ti-a placut articolul, trimite-l mai departe pe Facebook




 
© 2010-2016 Nursing Info: Ghidul asistentului medical. Stefanel Bulea - Published By Gooyaabi Templates